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WASHINGTON, (AFP) - Una proteína sería responsable de la enfermedad de Huntington destruyendo células en una zona específica del cerebro que controla los movimientos, según una investigación publicada el jueves y que parece añadir luz sobre esta rara afección genética hereditaria, incurable y mortal.
Los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins en Baltimore (Maryland, este) encontraron así una explicación al hecho de que las proteínas "huntingtinianas" defectuosas codificadas por un gen mutante se multiplican en todas las células del organismo, pero solo destruyen las células cerebrales que controlan los movimientos casi sin tocar los otros tejidos.
"Esto siempre fue un misterio", indicó el doctor Solomon Snyder, profesor de neurología de la Universidad Johns Hopkins, que supervisó este estudio publicado en la revista Science del 5 de junio.
La enfermedad de Huntington se traduce en un deterioro neuronal que afecta las funciones motrices y cognitivas y provoca demencia.
"Este hallazgo abre potencialmente el camino a la puesta a punto de tratamientos dirigidos a esta proteína y que permitan impedir los síntomas o al menos reducirlos", explicó, indicando que la proteína Rhes se encuentra exclusivamente en la parte del cerebro que controla los movimientos, denominada "corpus striatum".
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